근친교배는 당신이 알고 있던 것보다 인체에 더 많은 손상을 줄 수 있다

 

대다수의 세계 문화에서 근친교배(가까운 두 가족 사이에서 아이를 낳는 것)는 근본적인 금기 사항입니다.

실제로, 레위기와 신명기 모두에서 형제자매와 같은 특정 가족 구성원 간의 성적 접촉을 금지하는 히브리어 성경의 규칙 으로 인해 이러한 관행은 많은 주요 종교에서 권장되지 않습니다 . 그러나 진실은 근친상간과 근친교배가 역사적으로 전 세계적으로 발생했으며 오늘날 대부분의 사회에서 매우 문제가 되는 방식으로 실행된다는 것입니다. 

 

고대 이집트의 파라오부터 유럽의 귀족에 이르기까지 강력한 가문, 특히 군주제에서는 가문을 따라 권력과 부를 유지하기 위해 근친교배를 사용해 왔습니다. 고대 아테네와 스파르타에서는 이복형제 간의 결혼이 허용된 반면, 사촌 간의 결혼은 여러 시대에 흔했습니다. 최근 유전학 연구에서는 1938년에서 1967년 사이에 태어난 유럽인 3,600명 중 약 1명이 1급 또는 2급 근친교배의 결과로 태어난 것으로 나타났습니다.

그러나 그러한 결합은 특정 혈통 내에서 주권을 유지하는 데 도움이 될 수 있지만, 역사는 근친 교배가 관행으로, 특히 동일한 소규모 공동체 내에서 여러 세대에 걸쳐 실행될 때 끔찍한 신체적 영향을 보여주었습니다. 근친교배가 자손에게 그토록 위험한 근본적인 이유와 잠재적인 결과는 다음과 같습니다.

 

유전자 다양성의 부족

근친교배가 위험한 주된 이유는 유전자 다양성이 부족하기 때문입니다. 모든 동물과 마찬가지로 인간도 번식할 때 부모로부터 서로 다른 유전자 세트를 물려받습니다. 부모가 이미 동일한 유전자를 많이 갖고 있는 근친교배의 경우, 동일한 특성을 가진 두 세트의 유전자가 유전되는 동형접합의 위험이 높아집니다. 이는 유전학자들이 사람들에게 파란 눈을 부여한다고 믿는 것과 같은 열성 유전자가 결과적으로 자손에서 발현될 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다. 그러나 삶의 질을 저하시키는 많은 질병과 의학적 상태도 마찬가지이며, 이는 종종 열성이기도 합니다.

국립 의학 도서관(National Library of Medicine) 에 따르면 근친 교배는 종종 자손의 "건강" 감소를 의미하는 "근친 교배 우울증"으로 이어집니다 . 이러한 우울증은 생존율에 영향을 미치고 번식력에도 영향을 미치며, 이는 다양한 동물 종에서 관찰되는 결과입니다.

 

월콧-랠리슨 증후군

근친교배의 경우 훨씬 더 흔한 위험이 되는 드문 질환 중 하나는 유전자 돌연변이의 결과인 월콧-랠리슨 증후군이라는 유전 장애로 인해 발생하는 유전성 당뇨병입니다. 이 증후군은 태어날 때부터 영향을 미치며, 즉각적인 의학적 치료와 인슐린 관리가 필요한 생후 첫 몇 개월 이내에 영구적인 신생아 당뇨병이 발생하게 됩니다. 


월콧-랠리슨 증후군에는 아기가 성장하면서 뚜렷이 나타나는 골격 변형을 포함하여 여러 가지 다른 걱정스러운 증상이 있습니다. 또한 간, 신장, 환자의 골수 등 신체 기관의 부전을 일으킬 수도 있습니다. Orphanet Journal of Rare Diseases 에서 발표한 연구에 따르면 , 이 증후군은 종종 치명적일 수 있으며, 진단 후 몇 달 이내에 질병에 걸린 것으로 확인된 아기의 사례도 있습니다. 생존자들 사이에서 이 증후군은 인지 기능을 억제하고 뼈를 약하게 만들어 골절 가능성을 높일 수 있습니다. 

 

다양한 질병

월콧-랠리슨 증후군은 근친교배를 통해 태어난 자손에게 영향을 미치는 유일한 잠재적인 결과는 아닙니다. 프랑스에서 실시되어 1977년에 발표된 연구 에 따르면 낭포성 섬유증 환자의 부모는 사촌과 같은 혈족일 가능성이 더 높았습니다. 전체 인구의 0.2%가 사촌간 성관계를 맺은 반면, 낭성섬유증 환자는 1.4%로 나타났다.


국립의학도서관 에 따르면 척수성 근위축증(4.5%), 백색증(5%), 신황폐증(5.6%), 시스틴증(7.1%), 색맹(12.5%)의 경우 수치가 훨씬 더 높았습니다 . 또 다른 연구에서는 정신분열증을 앓고 있는 사람들의 부모 사이에서 근친교배가 더 높은 비율로 발생하여 정신분열증의 유전성을 악화시키는 것으로 나타났습니다. 근친교배는 또한 실명에 이를 정도로 시력 감소, 청각 장애 등 여러 가지 다른 쇠약 상태 및 장애와 관련이 있습니다. 이는 인도의 다드카이(Dadhkai) 마을에서 30년 동안 제한된 유전자 풀의 결과인 것으로 밝혀졌습니다. 

 

근친교배가 로열티에 미치는 영향

주권, 권력, 명성을 유지하기 위한 선택적 근친교배가 결국 그것을 실행한 왕족을 괴롭히기 위해 어떻게 돌아왔는지에 대한 몇 세기 동안 몇 가지 실제 사례가 있었습니다. 틀림없이 고대 이집트의 가장 유명한 파라오는 1922년에 처음으로 무덤이 발굴된 투탕카멘 이었습니다 . 수년 동안 파라오의 미라 유해를 조사하는 이집트학자들과 과학자들은 그의 사망 원인을 밝혀내려고 노력해 왔습니다. 


투탕카멘은 사망 당시 17세에 불과했는데, 그의 뒤통수에 명백한 부상이 있었기 때문에 그의 사망 원인에 대해서는 그가 전차에서 떨어졌다거나 투탕카멘에 의해 살해됐다는 등 여러 가지 이론이 등장했습니다. 찬탈자. 그러나 투탕카멘이 얼마나 병약했는지는 잘 알려져 있지 않습니다. 이는 그의 조상들 사이에 여러 세대에 걸친 근친교배의 결과입니다. 전문가들은 파라오가 뼈 질환으로 인해 내반족과 기형의 두개골을 갖고 있었다는 사실을 발견했습니다. 유전학자 Carsten Pusch는 내셔널 지오그래픽 과의 인터뷰에서 "그는 매우 강한 파라오가 아니었습니다. 그는 전차를 타지 않았습니다. 근친 교배는 생물학적 또는 유전적 건강에 이점이 되지 않습니다. 일반적으로 건강과 면역 체계가 감소하고 기형이 증가합니다."라고 덧붙였습니다. "


마찬가지로, 1700년 스페인의 카를로스 2세 (사진) 가 사망하면서 끝난 유럽의 합스부르크 왕조는 근친교배의 결과로 여러 세대에 걸쳐 점점 더 심각한 안면 기형을 발전시켰으며, 이는 "합스부르크 턱, " 와 정신 장애.

파란 피부와 '조류 같은' 발

잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 많은 건강 상태의 출현으로 이어질 가능성이 있을 뿐만 아니라, 근친 교배의 자손은 일상 생활에 영향을 미치고 주변 세계에서 인식되는 방식을 변화시키는 기괴하고 예상치 못한 이상에 직면할 수 있습니다. 이에 대한 한 가지 예는 "Blue Fugates"로 알려진 켄터키의 Fugate 가족입니다. Fugates는 19세기 초에 켄터키주 Hazard에 정착했습니다. 공동체는 규모가 작았고 광범위한 유전자 풀을 수용할 수 있는 기반 시설도 거의 없었습니다. 1920년경, 피부가 푸른색을 띠는 질환인 메트헤모글로빈혈증에 대한 열성 유전자를 갖고 있는 한 부부가 결혼했습니다. 부부의 7명의 자녀 중 4명은 푸른 피부색을 가지고 있었는데, 이는 근친교배로 인해 지역 사회의 아이들의 후손들 사이에서 계속되는 드문 특징이었습니다.

짐바브웨에서는 잠베지(Zambezi) 남부 계곡에 기반을 둔 바도마(Vadoma) 부족이 '타조 민족'으로 알려져 있는데, 이들은 종종 새와 비슷한 발을 갖고 태어나기 때문입니다. 연구에 따르면 이는 부족 내 근친교배로 인해 발생하는 유전적 돌연변이입니다. 돌연변이를 나타내는 사람들은 새의 발이 아니라 가운데 세 개의 발가락이 없는 상태로 태어납니다.